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para los pacientes La última revisión RxList 15/07/2015 Zyrtec-D (cetirizina y pseudoefedrina) es una combinación de un antihistamínico y un descongestionante utilizado para tratar los síntomas del resfriado o alergias, como la congestión nasal y los senos nasales, estornudos, picazón, ojos llorosos, o secreción nasal. Los efectos secundarios de Zyrtec-D incluyen sequedad de boca, mareos, somnolencia, cansancio, náuseas, dolor de estómago, estreñimiento, zumbido en los oídos o problemas de concentración. La dosis de Zyrtec-D para adultos y niños mayores de 12 años es de 1 comprimido cada 12 horas; no más de 2 tabletas en 24 horas. No se sabe si la cetirizina y pseudoefedrina puede hacer daño al bebé nonato. Antes de tomar este medicamento, informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. La cetirizina y pseudoefedrina pueden pasar a la leche materna y causarle daño al bebé lactante. Nuestra Zyrtec-D (cetirizina y pseudoefedrina) Efectos secundarios de medicamentos Center ofrece una amplia vie w de información de medicamentos disponibles sobre los efectos secundarios potenciales al tomar este medicamento. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es la información del paciente en detalle? Fácil de leer y entender las imágenes detalladas de información de medicamentos y pastillas para el paciente o cuidador de Cerner Multum. Zyrtec-D en detalle - Información del paciente: Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar esta medicina y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: , Fuertes, o ritmo cardíaco irregular rápida; debilidad, temblores (sacudidas fuera de control), o problemas de sueño (insomnio); sentir inquietud aguda, hiperactividad; extrema sensación de miedo o confusión; aumento de la presión arterial (dolor de cabeza severo, visión borrosa, dificultad para concentrarse, dolor de pecho, entumecimiento, convulsiones); problemas con la visión; o orinar menos de lo usual o nada en absoluto. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: mareos, somnolencia; sentirse cansado; boca seca; náuseas, dolor de estómago, estreñimiento; problemas de concentración; o zumbido en los oídos. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. ¿Qué es información para el paciente general? Un panorama general de la droga para el paciente o cuidador del primer Banco de datos. Zyrtec-D Información general - Información del paciente: Efectos secundarios Efectos secundarios Puede causar somnolencia, mareos, cansancio, sequedad de boca, náuseas, dolor de cabeza o dificultad para dormir pueden ocurrir. Si cualquiera de estos efectos persiste o empeora, informe a su médico o farmacéutico. Si su médico le ha recetado este medicamento, recuerde que él o ella ha juzgado que el beneficio para usted es mayor que el riesgo de efectos secundarios. Mucha gente que usa este medicamento no presenta efectos secundarios graves. Informe a su médico de inmediato si usted tiene algún efecto secundario grave, incluyendo: dificultad para orinar, / / latidos cardíacos fuertes rápido e irregular, temblores (temblores), cambios mentales / anímicos (por ejemplo, ansiedad, confusión, nerviosismo, agitación), debilidad. Busque atención médica de inmediato si presenta cualquier efecto secundario muy grave, incluyendo: convulsiones. Una reacción alérgica muy grave a este medicamento. Sin embargo, busque atención médica de urgencia si nota cualquier síntoma de una reacción alérgica grave, incluyendo: erupción cutánea, picazón / inflamación (especialmente en cara / lengua / garganta), mareos intensos, dificultad para respirar. Esta no es una lista completa de posibles efectos secundarios. Si usted nota otros efectos no mencionados anteriormente, póngase en contacto con su médico o farmacéutico. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. En Canadá - Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a Salud Canadá al 1-866-234-2345. Lea toda la información del paciente visión general de Zyrtec-D (cetirizina, pseudoefedrina) Lo que se La información de prescripción? El prospecto de la FDA en formato fácil de encontrar categorías para los profesionales de la salud y médicos. Zyrtec-D de la FDA información de prescripción: Efectos secundarios (reacciones adversas) EFECTOS SECUNDARIOS ZYRTEC-D (cetirizina, pseudoefedrina) Tablets En dos doble-ciego. ensayos controlados con placebo (n = 2094) en el que 701 pacientes con rinitis alérgica estacional fueron tratados con ZYRTEC-D (cetirizina, pseudoefedrina) Tablets (clorhidrato de cetirizina 5 mg y clorhidrato de pseudoefedrina 120 mg) dos veces al día durante dos semanas, el porcentaje de pacientes quien se retiró prematuramente debido a eventos adversos fue del 2,0% en el ZYRTEC-D (cetirizina, pseudoefedrina) grupo, en comparación con 1,1% en el grupo placebo. Todos los eventos adversos que se informaron en más de un 1% de los pacientes del (, cetirizina pseudoefedrina) grupo ZYRTEC-D se enumeran en la Tabla 1. TABLA 1. experiencias adversas reportadas en pacientes de 12 años y de más edad en la rinitis alérgica estacional PRUEBA DE TABLETAS a tasas del 1% o más (porcentaje de incidencia) ZYRTEC-D (cetirizina, pseudoefedrina) Controlados y ensayos clínicos no controlados de cetirizina realizado en los Estados Unidos y Canadá incluyeron más de 6000 pacientes mayores de 12 años y mayores, con más de 3900 recibe la cetirizina a dosis de 5 a 20 mg por día. La duración del tratamiento fue de 1 semana a 6 meses, con una exposición media de 30 días. La mayoría de las reacciones adversas notificadas durante el tratamiento con cetirizina fueron leves o moderadas. En ensayos controlados con placebo, la incidencia de abandonos debido a reacciones adversas en pacientes tratados con 5 mg de cetirizina o 10 mg no fue significativamente diferente del placebo (2,9% frente a 2,4%, respectivamente). La reacción adversa más frecuente en los pacientes mayores de 12 años y mayores que ocurrieron con mayor frecuencia en la cetirizina que el placebo fue somnolencia. La incidencia de somnolencia asociada a la cetirizina se relacionó con la dosis, 6% en el grupo placebo, 11% a los 5 mg y 14% a los 10 mg. Los abandonos debidos a la somnolencia durante la cetirizina fueron poco frecuentes (1,0% en comparación cetirizina 0,6% en el grupo placebo). La fatiga y sequedad en la boca también parecían ser las reacciones adversas relacionadas con el tratamiento. No hubo diferencias por edad, raza, sexo o por el peso corporal en relación con la incidencia de reacciones adversas. La tabla 2 enumera las experiencias adversas en pacientes mayores de 12 años y mayores que fueron reportados por la cetirizina 5 y 10 mg en ensayos clínicos controlados en los Estados Unidos y fueron más frecuentes con la cetirizina que el placebo. TABLA 2. experiencias adversas reportadas en pacientes de 12 años o más en los ensayos cetirizina ESTADOS UNIDOS controlado con placebo (dosis máxima de 10 mg) a un ritmo de 2% o mayor (incidencia por ciento) Además, dolor de cabeza y náuseas se produjeron en más de 2% de los pacientes, pero fueron más frecuentes en pacientes tratados con placebo. Se observaron los siguientes eventos con poca frecuencia (menos del 2%), en 3982 adultos y niños mayores de 12 años o en 659 pacientes pediátricos (de 6 a 11 años) los pacientes que recibieron la cetirizina en los ensayos de Estados Unidos, incluyendo un estudio abierto de seis meses de duración. Una relación causal de estos eventos poco frecuentes con la administración de cetirizina no se ha establecido. Sistema nervioso autónomo: la anorexia. enrojecimiento, aumento de la salivación, retención urinaria. Gastrointestinales: alteración de la función hepática, la caries dental agravadas, estreñimiento, dispepsia. eructo. flatulencia. gastritis. hemorroides. aumento del apetito, melena. hemorragia rectal. estomatitis incluyendo estomatitis ulcerativa, decoloración de la lengua, edema en la lengua. Psiquiatría: pensamiento anormal, agitación, amnesia. ansiedad. disminución de la libido. despersonalización, depresión. labilidad emocional, euforia. trastornos de la concentración, insomnio, nerviosismo, paroniria, trastorno del sueño. Sistema respiratorio: bronquitis. disnea. hiperventilación. aumento de esputo. neumonía. trastorno respiratorio, rinitis, sinusitis, infección del tracto respiratorio superior. Órganos de los sentidos: parosmia, pérdida del gusto, alteración del gusto. Cuerpo como un todo: lesión accidental, astenia. dolor de espalda. Dolor de pecho. distensión abdominal, edema facial, fiebre, edema generalizado, los sofocos. aumento de peso, edema de las piernas, malestar general. pólipo nasal, dolor, palidez, edema periorbital, edema periférico, rigidez. casos ocasionales de elevaciones de transaminasas hepáticas, transitoria y reversible se han producido durante el tratamiento con cetirizina. Hepatitis con significativa elevación de las transaminasas y la bilirrubina elevada en asociación con el uso de cetirizina ha sido reportado. En la experiencia de la comercialización externa o experiencia en el período posterior a la comercialización, se han notificado las siguientes reacciones adversas adicionales rara, pero potencialmente graves: anafilaxis. colestasis, la glomerulonefritis, la anemia hemolítica. hepatitis, discinesia orofacial. hipotensión grave. nacimiento de un niño muerto. trombocitopenia, reacción agresiva y convulsiones. clorhidrato de pseudoefedrina puede causar leve estimulación del SNC en pacientes hipersensibles. Nerviosismo, pueden ocurrir excitabilidad, inquietud, mareos, debilidad, o el insomnio. Se han reportado dolor de cabeza, náuseas, somnolencia, taquicardia, palpitaciones, la actividad presora, y arritmias cardíacas. Los simpaticomiméticos también se han asociado con otros efectos adversos como el miedo, la ansiedad, tensión, temblor, alucinaciones, convulsiones, palidez, dificultad respiratoria, disuria y colapso cardiovascular. Lea toda la información de prescripción de la FDA para Zyrtec-D (cetirizina, pseudoefedrina)
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